La cutis laxa es una enfermedad que puede ser hereditaria o adquirida. Existen cuatro formas hereditarias que son autosómica dominante, recesiva ligada al cromosoma X y dos autosómicas recesivas, siendo las dos últimas las más graves. Puede surgir por el metabolismo anormal de la elastina, aunque su causa concreta se desconoce excepto en los casos congénitos.
Se caracteriza principalmente por la laxitud de la piel que produce pliegues flojos. Además de discapacidad intelectual, laxitud articular, hernias y divertículos digestivos.
El diagnóstico se basa en la evaluación clínica. Y no existe ningún tratamiento específico, en ocasiones se recurre a la cirugía plástica.
Para más información acceda a los siguientes enlaces: 1 y 2
No hay comentarios:
Publicar un comentario