Síndrome del triple X es un trastorno genético donde las mujeres tienen un cromosoma X adicional. Esto se manifiesta de forma que la persona afectada tenga problemas de aprendizaje, una estatura alta, debilidad muscular, problemas de coordinación, convulsiones y problemas en los riñones, entre otros.
La causa de este cromosoma X extra se debe a un problema de no disyunción en la meiosis, es decir, el óvulo y el espermatozoide se dividen de forma incorrecta. Aunque en algunos casos se deben a una división celular errónea durante la etapa embrionaria, disyunción postcigótica.
Para detectar este cromosoma extra se debe realizar a través de una muestra de sangre y el tratamiento se basa en tratar los síntomas.
Aquí un vídeo de la estudiante Glenda López donde explica, de forma más amplia y extensa, el Síndrome del triple X.
Aquí un vídeo de la estudiante Glenda López donde explica, de forma más amplia y extensa, el Síndrome del triple X.
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