Coroideremia

La coroideremia es una enfermedad hereditaria ligada a cromosoma X que se caracteriza por causar al afectado una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de la coroides y de la retina. Está considerada como enfermedad rara debido a su baja incidencia (1 caso por cada 100.000 habitantes).

Las personas afectadas por este trastorno van adquiriendo pigmentación en la retina debido a que se degenera la coroides y no le aporta lo necesario a la primera. Como consecuencia de esto, comienza un proceso de reducción del campo de visión progresivo el cual tiene efecto tan lentamente que el afectado no es consciente de su defecto hasta que la enfermedad está ya muy avanzada y la reducción del campo visual es muy severa, de modo que a los 20 y 30 años se llega a tener una llamada ''visión de túnel''.

A día de hoy no existe un tratamiento preciso que sea capaz de detener la progresión de esta patología, pero existen muchas investigaciones centradas en buscar algún tipo de terapia para resolver este problema.

Para más información, consultar:
- http://www.coroideremia.org/
- https://www.ehu.eus/es/web/coroideremia