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El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria que se caracteriza por contraer un mayor número de infecciones, eczemas, mayor número de hemorragias y hematomas, un mayor riesgo de enfermedades autoinmunitarias, microtrombocitopenias y una mayor probabilidad de desarrollar neoplasias, especialmente linfomas.
La causa es una mutación en el gen WAS que se hereda de forma ligada al cromosoma X. Se diagnostica mediante los antecedentes familiares, exploraciones físicas, pruebas de laboratorio y un test genético. El tratamiento más efectivo contra esta enfermedad es le trasplante de células madre hematopoyéticas. También se le administras a las personas afectadas inmunosupresores, transfusiones, antibióticos e inmunoglobulinas.
Aquí una noticia sobre el caso de Abraham, un niño que padece este síndrome y que pide ayuda para sus tratamientos.
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